Vigilancia del mercado de medicamentos

"Implementación de los estándares de calidad y seguridad de los productos y dispositivos médicos.
Como prioridades se establece el ajuste de la legislación polaca en el área de los dispositivos médicos, para conseguir una alineación completa del sistema de certificación de dichos dispositivos acorde con los estándares europeos (asegurar la producción de productos seguros, armonización de procedimientos y métodos de control). Otra prioridad es la legislación de las farmacéuticas para que se ajuste al marco de la Unión Europea."